30 % lincomycinhydroklorid injeksjon

Kort beskrivelse:

Hovedkomponenter: Lincomycinhydroklorid 30 %, natriumbisulfitt, synergistiske ingredienser, etc.
Tilbaketrekningstid for legemidlet: Gris 2 dager.
Spesifikasjon: 100 ml i C18H34N2O6S: 30 g.
Pakningsspesifikasjon: 100 ml/flaske × 1 flaske/eske.
Bivirkninger: Det har en nevromuskulær blokkerende effekt.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Farmakologisk virkning

Farmakodynamisk lincomycin tilhører lincoamin-antibiotika, er et bakteriostatisk middel. Blant følsomme bakterier finner man stafylokokker aureus (inkludert penicillinresistente stammer), streptokokker, pneumokokker, bacillus anthracis, erysipelas suis, noen mykoplasmaer (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nasal, mycoplasmasuis synovialis), leptospirose og anaerobe bakterier (som clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus og de fleste actinomyces). Det virker hovedsakelig på 50-subenheten av bakteriell ribosom, og har en antibakteriell effekt ved å hemme forlengelsen av peptidkjeden og påvirke proteinsyntesen.

Absorpsjonen var rask etter intramuskulær injeksjon, med en enkelt intramuskulær injeksjon på 11 mg/kg hos griser og en maksimal blodkonsentrasjon på 6,25 μg/ml. Plasmaproteinbindingshastigheten var 57 %–72 %. Det er vidt distribuert in vivo, med et tilsynelatende distribusjonsvolum på 2,8 l/kg hos griser. Det er vidt distribuert i forskjellige kroppsvæsker og vev (inkludert bein), hvorav konsentrasjonen i lever og nyrer er høyest, og konsentrasjonen av vevslegemiddel er flere ganger høyere enn serumkonsentrasjonen i samme periode. Det kan trenge inn i morkaken, men det er ikke lett å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren, og det er vanskelig å oppnå en effektiv konsentrasjon av legemidlet i cerebrospinalvæsken når betennelse oppstår. Det kan distribueres til melk, og konsentrasjonen i melk er den samme som i plasma. En del av legemidlet metaboliseres i leveren, og legemiddelformen og dets metabolitter skilles ut gjennom galle, urin og melk. Utskillelse i avføring kan forsinkes i flere dager, så det har en hemmende effekt på tarmfølsomme mikroorganismer.

Legemiddelinteraksjon

1. Kombinert med gentamicin har det en synergistisk effekt på grampositive bakterier som stafylokokker og streptokokker.

2. Kombinert med aminoglykosider og polypeptidantibiotika kan det forsterke den blokkerende effekten på det nevromuskulære krysset. Kombinert med erytromycin har det en antagonistisk effekt, fordi virkningsstedet er det samme, og erytromycin har sterkere affinitet til 50-subenheten av bakterielle ribosomer enn dette produktet.

3. Det bør ikke kombineres med antidiarémedisiner som hemmer tarmperistaltikken og inneholder hvit leire. 4. Det er inkompatibilitet med kanamycin, neomycin, etc.

Funksjon og bruk

Lincoaminantibiotika. For infeksjoner med grampositive bakterier, kan også brukes mot treponemose og mykoplasma og andre infeksjoner.

Bruk og dosering

Intramuskulær injeksjon: Én dose, 0,0165 ~ 0,033 ml per 1 kg kroppsvekt for hester og storfe, 0,033 ml for sauer og griser, én gang daglig; 0,033 ml for hunder og katter, to ganger daglig, i 3 til 5 dager.

Forholdsregler

Intramuskulær injeksjon kan forårsake forbigående diaré eller bløt avføring. Selv om det er sjeldent, bør nødvendige tiltak iverksettes for å forhindre dehydrering hvis dette oppstår.


  • Tidligere:
  • Neste: