Farmakodynamikk Enrofloksacin er et bredspektret bakteriedrepende legemiddel for fluorokinoloner hos dyr. Det har god effekt på Escherichia coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, erysipelas, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mycoplasma, klamydia, etc. Det har en svak effekt på Pseudomonas aeruginosa og streptokokker, og en svak effekt på anaerobe bakterier. Det har en tydelig post-antibakteriell effekt på sensitive bakterier. Den antibakterielle mekanismen til dette produktet er å hemme bakteriell DNA-rotasjonsenzym, forstyrre bakteriell DNA-replikasjon, transkripsjon og reparasjonsrekombinasjon, slik at bakterier ikke kan vokse og reprodusere seg normalt og dør.
Farmakokinetikk: Den intramuskulære absorpsjonen av dette produktet er rask og fullstendig, med en biotilgjengelighet på 91,9 % hos griser og 82 % hos melkekyr. Det distribueres i stor grad hos dyr og kan trenge lett inn i vev og kroppsvæsker. Med unntak av cerebrospinalvæske er konsentrasjonen av legemidler i nesten alt vev høyere enn i plasma. Levermetabolismen skjer hovedsakelig for å produsere ciprofloksacin ved å fjerne etylen fra 7-piperazinringen, etterfulgt av oksidasjon og binding til glukuronsyre. Det skilles hovedsakelig ut via nyrene (ved renal tubulussekresjon og glomerulær filtrasjon), og 15 % til 50 % skilles ut fra urinen i sin opprinnelige form. Eliminasjonshalveringstiden varierer sterkt mellom forskjellige arter og forskjellige administrasjonsveier. Eliminasjonshalveringstiden etter intramuskulær injeksjon er 5,9 timer hos kyr, 9,9 timer hos hester, 1,5 til 4,5 timer hos sauer og 4,6 timer hos griser.
1. Dette produktet har en synergistisk effekt når det brukes sammen med aminoglykosid eller bredspektret penicillin.
2. Tungmetallioner som ca2+, mg2+, fe3+ og al3+ kankelerer med dette produktet og påvirker absorpsjonen.
3. Når det kombineres med teofyllin og koffein, kan det redusere bindingshastigheten til plasmaprotein, unormalt øke konsentrasjonen av teofyllin og koffein i blodet, og til og med vise symptomer på teofyllinforgiftning.
4. Dette produktet hemmer leverens enzymer, noe som kan redusere clearance-hastigheten for legemidler som hovedsakelig metaboliseres i leveren og øke blodkonsentrasjonen av legemidler.
Fluorokinolon antibakterielle legemidler. Brukes mot bakterielle sykdommer hos husdyr og fjærfe og mykoplasmainfeksjon.
Intramuskulær injeksjon: Én dose, 0,025 ml per 1 kg kroppsvekt for storfe, sauer og griser; 0,025 ~ 0,05 ml for hunder, katter og kaniner. Bruk 1 til 2 ganger daglig i 2 til 3 dager.
1. Bruskdegenerasjon hos unge dyr, som påvirker beinutviklingen og forårsaker halthet og smerter.
2. Reaksjonen fra fordøyelsessystemet inkluderer oppkast, tap av appetitt, diaré og sår hals.
3. Hudreaksjoner inkluderer erytem, kløe, urtikaria og lysfølsomhet.
4. Allergiske reaksjoner, ataksi og anfall ses hos hunder og katter.
1. Det har en potensiell eksitatorisk effekt på sentralsystemet, noe som kan forårsake epileptiske anfall, og bør brukes med forsiktighet hos epileptiske hunder.
2. Rovdyr og dyr med dårlig nyrefunksjon bør brukes med forsiktighet, da dette av og til kan forårsake krystallinsk urin.
3. Dette produktet er ikke egnet for hester. Intramuskulære injeksjoner er forbigående irritanter.
4. Dette produktet skal ikke brukes på hunder før 8 ukers alder.
5. Antallet medikamentresistente stammer av dette produktet er økende og bør ikke brukes i subterapeutiske doser over lengre tid.
